Diagnóstico Pré-Natal em Vilos Coriais

Indicações para o Exame
(clique aqui para ver as indicações ou clique no tópico abaixo para maiores informações)

Idade materna elevada
(acima dos 35 anos)

Anormalidade fetal na gravidez
(inclui translucência nucal aumentada)

Translocação cromossômica no casal

Criança prévia com doença genética

História de perdas fetais

Perda fetal na gravidez atual

 

Resultado completo em apenas 2 dias!

Para assistir filmes sobre Diagnóstico Pré-Natal na TV GENE, clique aqui .

Os vilos coriais ou vilosidades coriônicas são geneticamente representativos do feto. Eles podem ser obtidos por via transabdominal a partir de 10-11 semanas de gestação.

Após a biópsia, os vilos coriais passam por uma breve cultura de 24h e o resultado é fornecido em apenas 2 dias. Nos raros casos em que se encontra mosaicismo cromossômico (mistura de células cromossomicamente normais e anormais) é necessário o esclarecimento do diagnóstico através de uma amniocentese a partir de 15 semanas de gestação.

A quantidade mínima de material necessária para o exame varia com a experiência do laboratório, sendo considerada ideal aproximadamente 20 mg de vilos. No Laboratório GENE nós desenvolvemos uma microtécnica que permite resultados satisfatórios com quantidades (1 a 5 mg) muito inferiores a preconizadas. Isto não só diminui muito as taxas de repetição do exame (que no GENE são de praticamente zero), mas também o risco de complicações. Em um grupo de 1000 biópsias de vilosidades coriônicas colhidas pelo mesmo operador e estudadas no GENE, a taxa de perdas fetais entre 10 e 28 semanas foi de 3,8%, sendo assim equivalente à taxa de perdas no mesmo período encontrada na literatura para pacientes que não sofreram nenhum procedimento invasivo (~4%).

Em aproximadamente 1% das análise citogenéticas em vilosidades coriônicas após cultura a curto termo é encontrado mosaicismo cromossômico. Na grande maioria das vezes, principalmente nos casos de mosaicismos envolvendo alterações numéricas dos cromossomos sexuais (linhagem 45,X) o mosaicismo está restrito ao tecido trofoblástico (chamado “mosaicismo confinado”) e não representa um problema fetal. Nestas ocasiões, assim como em todos os outros casos em que são encontradas anormalidades cromossômicas inesperadas em exames cromossômicos pré-natais (como trissomias de cromossomos outros que o 21 e o 18, translocações não herdadas dos pais etc.) está indicada a realização de uma amniocentese para esclarecer o diagnóstico.

A biópsia de vilos coriais é segura para a mãe e o feto e o Laboratório GENE já tem experiência positiva com milhares de casos. Os dados atuais demonstram que o risco de perda fetal diretamente relacionada à coleta de vilosidades é certamente inferior a 0,5% quando o procedimento é realizado por profissional experiente.