Testes de DNA para Doenças Genéticas
(Medicina Genômica)

O GENE realiza em seu laboratório um grande número de testes moleculares em DNA para diagnóstico genômico. Estes testes estão listados na tabela abaixo. Além disso, o GENE faz parte de um consórcio internacional de laboratórios de medicina genômica, através do qual ele pode intermediar a realização de virtualmente QUALQUER testes molecular em DNA realizado no mundo. Para ver a lista dos principais exames já realizados pelo GENE por consórcio, clique aqui.

Para a maioria dos testes de DNA para doenças genéticas o Laboratório GENE uma amostra de células contendo DNA pode ser coletada com um simples esfregaço da bochecha com uma escovinha (clique aqui para ver um filme mostrando a coleta veiculado pelo Fantástico e aqui para ver instruções detalhadas de coleta). O kit de coleta com instruções é enviado pelo GENE sem nenhum custo adicional. Para pedidos do kit e para obter maiores informações por favor entrem em contato com o Laboratório GENE aqui.

 

Novidade! Testes Moleculares para Câncer Familial de Mama.

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Diagnóstico Molecular de Predisposições Genéticas (Medicina Preditiva)

  1. Doença de Alzheimer

  2. Predisposição Genética à Trombose Venosa:
    Triagem de Trombofilias (3 testes abaixo em conjunto)
          - Fator V de Leiden
          - Protrombina Mutante
          - Metilenotetrahidrofolato Redutase

  3. Hipersensibilidade ao Marevan (S-Warfarina)

  4. Predisposição Genética à Obesidade
 

Diagnóstico Molecular para as Seguintes Doenças 

  1. Hemocromatose
  2. Síndrome do X Frágil
  3. Síndrome de Rett
  4. Acondroplasia e Hipocondroplasia
  5. Surdez Neuro-Sensorial Não-Síndrômica

 

Diagnóstico Molecular de Rearranjos Cromossômicos em Leucemias

  1. Leucemia Mielóide Crônica (Cromossomo Philadelphia; bcr/abl)
  2. Leucemia Promielocítica Aguda (Translocação 15;17)
  3. Outros Rearranjos Cromossômicos ( ver Citogenética Tradicional )

 

Síndromes de Microdeleção Cromossômica

  1. Síndrome de Prader-Willi ou Angelman
  2. Síndrome de Williams
  3. Síndrome Cardio-Velo-Facial e Síndrome de DiGeorge
  4. Síndrome de Microdeleções do Cromossomo Y (Infertilidade Masculina)

 

Testes Moleculares Baseados no Cromossomo Y

  1. Teste de Cromossomo Y em Síndrome de Turner
  2. Infertilidade Masculina

 

Diagnóstico Molecular de Alterações Cromossômicas em Perdas Fetais

 

Diagnóstico Molecular Pré-Natal de Alterações Cromossômicas