Estudo Genético de Perdas Fetais small logo

As perdas fetais são um dos fenômenos mais comuns da medicina e também um dos mais emocionalmente devastadores . Um casal que viu seu sonho de uma gravidez perfeita se dissolver em sangramento sente-se triste e vulnerável. Frequentemente há sentimentos de depressão, que podem durar meses ou anos. Uma explicação científica da causa da perda fetal geralmente ajuda o casal a lidar com estas emoções e preparar-se para gravidezes futuras.

Sabemos hoje que as causas mais frequentes de perdas fetais são genéticas, mais especificamente anomalias cromossômicas que são vistas em 60-70% dos casos. Assim, devemos sempre tentar descobrir a causa da perda fetal através de estudos cromossômicos do material fetal. Clique aqui para ter acesso a detalhes dos estudos cromossômicos convencionais ou moleculares em material fetal.

Alguns casais com perdas fetais repetidas apresentam alterações cromossômicas, em geral translocações balanceadas ou inversões. Estas alterações não têm efeito sobre a saúde da própria pessoa, mas podem influenciar sua vida reprodutiva. Assim, estes casos devem ser identificados porque não só eles envolvem uma alta taxa de recorrência de perdas fetais como também um risco aumentado de nascimento de nativivos com aberrações cromossômicas. Casais com perdas fetais repetidas devem fazer uma avaliação cromossômica (exame do cariótipo em sangue) e uma consulta de aconselhamento genético para avaliar seus riscos genéticos. Clique aqui para ter acesso a detalhes dos estudos genéticos em casais com perdas fetais recorrentes.